Fenylketonurie postihne přibližně 1 narozené dítě z 8 až 10 tisíc případů. Jde o dědičnou poruchu metabolismu aminokyselin. Pokud člověk trpí tímto onemocněním, nedokáže jeho tělo vytvářet určitý typ enzymu. Ten se v našem těle stará o různé metabolické procesy. Tím, že si tělo nedokáže tento enzym vytvářet je člověk zasažen mentální retardaci a křečovými stavy.
Fenylketonurie
Příznaky se mohou objevit už v samotném dětství, a to dokonce u dětí ve věku 2 měsíců. Mezi takové příznaky patří zejména zvracení. Výjimkou však není ani časté říhání. Podle odborníků se fenylketonurie dotýká i zápachu moči. Ten může dle zápachu připomínat zvířecí moč. Často jde například o zápach připomínající vlčí moč. V momentě, kdy dítě stárne začínají se objevovat další obtíže. Pod pojmem obtíže se rozumí například křečové stavy, zvýšené svalové napětí nebo zvláštní pohyby.
Děti začínají zaostávat. Věkově se liší od svých vrstevníků v mnoha ohledech. Pokud se obtíže neléčí, postupem času se začínají objevovat tělesné i mentální retardace. Dětí, které mají tento typ onemocnění bývají náchylnější k ekzémům. Kůže bývá dost často suchá. Rovněž má tendenci měnit barvy. Toto onemocnění není možné léčit. Je tedy důležité na Fenylketonurii přijít včas. Dnešní technologie jsou natolik dokonalé, že nemají problém objevit toto onemocnění již na samotném začátku.
Dieta vás nemine
Dalším důležitým bodem je celoživotní dieta, podobně, jako u celiakie. Člověk musí být pod dohledem a neustále navštěvovat odborná zařízení. V dietě se vynechává dost často například bílkoviny, lepek nebo laktóza. Lékař by měl pacientovi doporučit jídelníček a stravu podporující léčebné účely. Pacient se zkrátka musí některým potravinám plně vyhýbat. Jakmile máte na tento typ onemocnění podezření u svého dítěte, okamžitě navštivte svého lékaře.
Jak jsme již naznačovali v předchozích odstavcích. Na onemocnění by se mělo přijít včas. Jedině tak se pacient může hlídat po celou dobu života.